Chemotherapy.ru - всё о лекарственном лечении опухолей
На главную Написать письмо Карта сайта Версия для печати
лекарственная терапия в лечении опухолей противоопухолевые средства противоопухолевая терапия отдельных новообразований коррекция побочных эффектов

Почечноклеточный рак

НОВОСТИ

Главная страница >  Лекарственная терапия в лечении опухолей >  Иммунотерапия >  Почечноклеточный рак

|    Химиотерапия   |    Гормонотерапия   |    Иммунотерапия   |    "Биотерапия"   |    Методики введения противоопухолевых средств   |    Фирмы, производители лекарственных средств.   |    Оценка эффективности лечения   |   

Иммунотерапия и химиоиммунотерапия почечноклеточного рака (ПКР)

Интерлейкин-2 (Пролейкин; 18 млн МЕ п/к в течение 1 -и недели ежеднев­но, в течение 2-й недели — 3 раза, в течение 3-й недели — 2 раза в неделю).

Интерлейкин-2 = у 7 больных Рм сохраняются 11-69 мес., медиа­на ПЖ составила 28 месяцев, что в 2,5 раза больше, чем у историческо­го контроля, СПЖ — 18+ мес. (от 14 до 40+ мес.), наибольшая выживае­мость наблюдалась у больных, получавших дополнительно ингаляции Интерлейкина-2.

Интерлейкин-2 (573 МЕ, интралимфатические инъекции) + ЛАК-клет-ки (26x106, интралимфатические инъекции) + Интерферон (в/м) и транс-ферфактор (в/м) ежемесячно у 122 больных метастатическим ПКР, 71 из числа этих 122 больных дополнительно ингалировали Интерлейкин-2 (еже­месячно по 998 МЕ в течение 3 дней) = полные Рм у 11 из 122 больных, частичные Рм у 13; у 7 больных Рм сохраняются 11-69 месяцев; медиана выживаемости составила 28 мес., что в 2,5 раза больше, чем у историче­ского контроля; наибольшая выживаемость наблюдалась у больных, по­лучавших дополнительно ингаляции Интерлейкина-2; побочные реакции были малозначительными.

Интерлейкин-2 + Интерферон альфа + Фторурацил = 28,5% Рм (в т.ч. 8,5% полных Рм), медиана выживаемости 21+ мес., 9% больных живы 13 лет.

Интерлейкин-2 (Пролейкин; 18 млн МЕ и/к в течение 1-й недели еже­дневно, в течение 2-й недели — 3 раза, в течение 3-й недели — 2 раза в неделю) + Капецитабин (2500 мг/м2 ежедневно в течение 2-й и 3-й не­дели введения Пролейкина); периодичность циклов — 4 недели; показа­ния: вторая линия химиоиммунотерапии у больных ПКР.

Интерлейкин-2 (Пролейкин; 18 млн МЕ п/к в течение 1-й недели еже­дневно, в течение 2-й недели — 3 раза, в течение 3-й недели — 2 раза в неделю) + Фторурацил (500 мг/м2 в течение 5 дней во 2-ю и 3-ю неде­ли введения Пролейкина); периодичность циклов — 4 недели; вторая ли­ния химиоиммунотерапии у больных ПКР.

Интерлейкин-12 (500 нг/кг в/в 2 раза в неделю циклами по 6 недель, 6-8 циклов с интервалом в 2 недели) = частичные Рм у 2 из 14 больных ПКР.

Интерферон альфа (п/к или в/м 3 млн МЕ/м2 в 1-10 дни циклами по 24 дня или 8 млн МЕ ежедневно, или 3-6 млн МЕ 3 раза в неделю) в ка­честве первой линии терапии = полные Рм у 2 (2,6%) длительностью 28 и 8 мес, частичные Рм — у 8 (10,5%) длительностью 4-24 мес, стабилиза­ции (> 6 мес.) — у 19 (25%) из 76 больных метастатическим ПКР; время до прогрессирования — 6-12 мес., медиана общей ПЖ — 14,6 мес., медиа­на ПЖ больных со стабилизацией — 18,3 мес.

Интерферон альфа (5-10 млн МЕ 3 раза в неделю) = 12% Рм у 1042 больных ПКР.

Интерферон альфа = 12% Рм.

Интерферон альфа (6-9 млн МЕ п/к или в/м 3 раза в неделю в тече­ние 3 недель) + Капецитабин (2500 мг/м2 ежедневно в течение 2-й и 3-й недели введения Интерферона альфа); периодичность циклов — 4 не­дели; вторая линия химиоиммунотерапии у больных ПКР.

Интерферон альфа (6-9 млн МЕ п/к или в/м 3 раза в неделю в течение 3 недель) + Фторурацил (500 мг/м2 в течение 5 дней во 2-ю и 3-ю недели введения Интерферона альфа); периодичность циклов — 4 недели; вторая линия химиоиммунотерапии у больных ПКР.

Интерферон альфа-2а (18 млн МЕ в/м 3 раза в неделю) + Винбластин (0,1 мг/кг один раз в 3 недели) в сравнении с Интерферон альфа 2а (18 млн ЕД в/м 3 раза в неделю) у 178 больных диссеминированным ПКР = со­отв. 24% и 11% Рм, 5-летняя выживаемость — одинаковая (соотв. 9% и 9%), лейкопения — соотв. 53% и 30%; в обеих группах были одинаковы­ми гриппоподобный синдром (95%), слабость (70%), растройства ЖКТ (68%).

Интерферон альфа-2а (3 млн МЕ п/к 3 раза в неделю в течение первой недели и 18 млн ЕД 3 раза в неделю со второй недели; при неспособности переносить 18 млн ЕД применяли 9 млн ЕД)) + Винбластин (0,1 мг/кг в/в один раз в 3 недели) сравнении с Винбластином (0,1 мг/кг в/в один раз в 3 недели) в течение 12 мес. у 160 больных распространенным ПКР = со-отв 16,5% Рм у 79 больных и 2,5% Рм у 81 больного (р=0,0025); медиана выживаемости — соотв. 67,6 и 37,8 недель (р= 0,0049).

Интерферон альфа + Интерлейкин-2 = 20% Рм у 1200 больных ПКР.

Интерферон альфа 2 (6 млн МЕ через день, 60 млн. ЕД на цикл) + Кселода (2500 мг/м2/день ежедневно в два приема в течение 2-ой и 3-ей недели цикла), 6 циклов по 3 недели = частичные Рм у 6 больных (60%) + стабилизация у 4 (40%) из 10 больных; наблюдалась частичная регрессия метастазов в легких и в забрюшинных ЛУ, исчезновение болей при метаста­зах в кости.

Интерферон-альфа (5 млн ЕД/м2 п/к 3 раза в неделю) + Торемифен (300 мг внутрь ежедневно) = стабилизация у 4 из 13 больных (31%) мета­статическим ПКР; токсичность 2-3 степени выражалась в слабости, ано-рекии, тошноте.

Интерферон-альфа-2а (п/к ежедневно, начиная с дозы 3 млн ЕД, ка­ждую неделю дозу повышали на 3 млн МЕ, доводя ее до 9 млн ЕД, но при развитии токсичности 2 степени дозу больше не увеличивали) + Цис-ретиноевая кислота (1 мг/кг/сутки внутрь) в сравнении с монотера­пией Интерфероном-альфа-2а у 284 больных распространенным ПКР = соотв. 12% и 6% Рм (р=0,14), отсутствие прогрессирования в течение 24 мес. — соотв. у 19% и 10% больных (р=0,05).

Иммунотерапия и химиоиммунотерапия почечноклеточного рака (ПКР)

01.04.2007 - Передается ли рак по наследству?

Необходимо отметить, что спорадические мутации, возникающие в течение жизни, также достоверно чаще встречаются у лиц, у которых один, либо несколько родственников имели опухоль толстой кишки (семейный анамнез). По видимому, это связано с тем, что ими наследуется некая склонность к мутированию в генах, ответственных за состояние слизистой оболочки, что и вызывает опухоль. ...


01.04.2007 - Как снизить верояность азвития рака тостой кишки?

Исследования показали, что употребление в пищу большего количества овощей (картофель, салат, капуста, бобовые), благодаря содержанию в них пищевых волокон (клетчатки), эффективно предотвращают развитие толстокишечного рака. Специалисты также советуют употреблять в пищу меньшее количество жиров, есть больше рыбы и "белого" мяса (например, птицы). ...


18.06.2006 - Как снизить токсичность химиотерапии?

Химиотерапия – это метод лечения злокачественных новообразований с помощью цитотоксических (ядовитых для клеток) лекарственных веществ. К сожалению, химиопрепараты действуют не только на больные, но (хотя и в меньшей степени) и на здоровые клетки....


КОНСУЛЬТАЦИИ

(01.04.2016) Вопрос:

Здравствуйте! Моей маме, возраст 65 лет поставлен диагноз C-r сигмовидный кишки C4pT4N1M0 G2 III C ст. Какою...  читать

(01.04.2016) Вопрос:

Моему мужу 26 лет. Проведено удаление раковой опухоли толстой кишки. Лимфоузлы были чистые, метастаз не...  читать

(01.04.2016) Вопрос:

Здравствуйте. Моей маме 66 лет. Удалили желудок. Гистология показала наличие перстневидных клеток. В...  читать

ТЕМАТИЧЕСКИЕ НОВОСТИ

19.05.2015 - Бесплатное гормональное лечение РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Научная программа в Национальном медицинском исследовательском радиологическом центре...


26.11.2014 - ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ,

посвященный диагностике и профилактике злокачественных образований кожи....


25.11.2014 - Какова выживаемость при раке мочевого пузыря ?

Ниже приводится стандартный протокол динамического наблюдения:...


   Design, programming, content and promotion by A4-design2005 © chemotherapy.ru Rambler's Top100   Рейтинг@Mail.ru

Информация о Вашей компании