Chemotherapy.ru - всё о лекарственном лечении опухолей
На главную Написать письмо Карта сайта Версия для печати
лекарственная терапия в лечении опухолей противоопухолевые средства противоопухолевая терапия отдельных новообразований коррекция побочных эффектов

Отчет о применении препарата "Канглайт"

НОВОСТИ

Главная страница >  Лекарственная терапия в лечении опухолей >  Фирмы, производители лекарственных средств. >  Канглайт >  Отчет о применении препарата "Канглайт"

|    Химиотерапия   |    Гормонотерапия   |    Иммунотерапия   |    "Биотерапия"   |    Методики введения противоопухолевых средств   |    Фирмы, производители лекарственных средств.   |    Оценка эффективности лечения   |   

Отчет о применении препарата "Канглайт"
 
Препарат "Канглайт"
 

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ КАНГЛАЙТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В РОССИЙСКОМ ОНКОЛОГИЧЕСКОМ НАУЧНОМ ЦЕНТРЕ им. Н.Н. БЛОХИНА РАМН

Гарин А.М., Барышников А.Ю., Кадагидзе З.Г., Базин И.С.

В современных условиях серьезно теснят химиотерапевтические принципы лечения раковых больных методы молекулярной терапии, которые стали возможными после идентификации мишеней, ответственных за раковую трансформацию. Препараты, которые связывают эти мишени, прерывают или восстанавливают последствие мутаций онкогенов и супрессорных генов, получили название таргетных.
Российские исследователи Барышников А.Ю. и другие заинтересовались информацией о таргетных свойствах китайского препарата Канглайт для инъекций. Их внимание привлекли сообщения китайских авторов о способности Канглайта индуцировать апоптоз в опухолевых клетках, ингибировать образование новых сосудов в опухолях, регулировать экспрессию некоторых опухоль-ассоциированных антигенов, снижать метастатическую активность опухолей, блокировать множественную лекарственную устойчивость, задерживать клеточный цикл в фазе G2, проявлять иммуномодулирующее действие (Li Dapeng, 2002, Wang Junjei, 2002, Jiang Xiaoling, 2002, Zheng Shi Ying et al., 1998, 2002).
Злак Коикс, произрастающий в Китае, тысячу лет использовался в традиционной китайской медицине для лечения различных хронических болезней и опухолей в том числе. Профессором Ли Дапенгом осуществлена экстракция эффективных противоопухолевых компонентов из семян Коикса. Создан препарат для инъекций (ультражировая эмульсия), который широко изучен в китайских лабораториях и клиниках.
После констатации эффекта Канглайта для инъекций в режиме монотерапии рака легкого (12,5%) препарат был изучен в комбинациях с различными химиотерапевтическими режимами. Оказалось, что сочетание с Канглайтом приводит к синергическому эффекту. Например, режим винорельбин + ифосфамид эффективен у 36,6% больных, а при сочетании с канглайтом — в 53,1%. Режим MVP активен у больных с НМРЛ в 22%, при сочетании с канглайтом — в 45% (Piao Bingkui, 1998, Chu Datong, 1998, Chen Maosen, 2002).
Aналогичные данные были получены при исследовании комбинаций химиопрепаратов с канглайтом при первичном раке печени, раке желудка, пищевода и других опухолях (Li Dapeng, 2002).
Отмечена низкая токсичность препарата и яркий симпатоматический эффект. Обращали на себя внимание случаи долгожительства отдельных больных с диссеминированным раком разных органов, в комплексную терапию которых был включен канглайт.
Канглайт находится в арсенале противоопухолевых средств Китая с 1997 года. За этот период в Китае препарат получили сотни тысяч больных.
В начале 2002 года ФК МЗ России было разрешено клиническое изучение Канглайта для инъекций при НМРЛ с последовательным применением химиотерапии.

Канглайт вводился по 200 мл в день, 2 часа в течение 6 недель, с перерывом с 22-го по 29 день.
В качестве последовательно назначаемой химиотерапии было избрано 2 режима: ЕР — этопозид 100 мг/м2 в/в 1 — 3 дни, цисплатин 75 мг/м2 в/в д.1, каждые 3 недели; б) GP — гемцитабин 1000 — 1200 мг/м2 в 1 и 8 дни, цисплатин 80 мг/м2 д.1, каждые 3 недели. Химиотерапия по данным схемам проводилась до прогрессирования. Испытания выполнялись в РОНЦ РАМН и РНЦРР (Российский Научный Центр Рентгенорадиологии, отв. исследователи Возный Э.К. и Добровольская Н.).
После окончания испытаний в 2003 году представлен отчет в ФК МЗ России.

Из отчета следовало, что эффект у всей группы зарегистрировали в 18,2%, стабилизация в 59,1%, прогрессирование в 22,7%. Клиническое улучшение у 17/22 (77,2%) и оно сопровождалось симптоматическим эффектом (ослабление одышки, уменьшение кашля, общей слабости). Средняя выживаемость в тот период в группе с клиническим улучшением составила 284,6 дня. 11 больных прожили 300 дней (9 из них были во время отчета живы). Средняя выживаемость больных леченных канглайтом ± химиотерапия без эффекта составила 176,4 дня.
Переносимость препарата в дозах 200 — 300 мл внутривенная инфузия 2 — 4 часа была вполне удовлетворительная. Побочные эффекты Канглайта характеризовались I степенью снижения гемоглобина — 13%, переходящим повышением трансаминаз — 13%, гипертермией — 30%, аллергической сыпью — 4,3%.
Подтверждено иммуномодулирующее действие Канглайта. На основании результатов отечественных исследований и материалов клинического использования Канглайта на тысячах больных в Китае МЗ России зарегистрировал в 2003 году Канглайт для лечения диссеминированного НМРЛ в комбинации с химиотерапией.
Поскольку настоящая статья посвящена изложению опыта РОНЦ и нам не известны иные данные о прослеженности больных в РНЦРР, мы подробно остановимся на собственном материале.
В протокол последовательного назначения Канглайта по 200 мл в/в в течение 8 недель, а затем с 9-ой — 10 недели проведение химиотерапии по схеме ЕР было включено 13 пациентов.

Все пациенты ранее не подвергались химиотерапии. 4 больных получали только Канглайт, 2 не оценены в связи с ранним прогрессированием — прожили 26 и 49 дней, у 2 других больных отмечена стабилизация, они прожили 167 и 132 дня, время до прогрессирования 3,5 — 4,0 месяца, 9 пациентам выполнена программа исследования. Они получили и Канглайт и химиотерапию, у 4 — частичная ремиссия, у 2 — стабилизация и у 3 — прогрессирование.

Результаты последовательного применения Канглайта и химиотерапии (этопозид + цисплатин) при лечении НМРЛ

Всего больных 13
Оценено 11
Частичный эффект 4 (36,3%)
Эффект < 50% и стабилизация 4 (36,3%)
Прогрессирование 3 (27,2%)
Выжили от 2 до 3 лет 3 (27,2%)
Выжили от 1 до 1,5 лет 2 (18,2%)
Т.о. выжили > 1 года 5 (45,4%)


Наиболее интересные факты в представленной таблице — это выживаемость 5/11 больных более года (45,4%), 3 из них выжили от 2 до 3 лет (27,2%). Медиана выживаемости всей группы больных составила 11,2 мес. Медиана выживаемости 9 пациентов, получавших Канглайт + химиотерапию, составила 383 дня (12,7 мес.).
Нами изучался иммунологический статус у всех 11 оцененных по эффекту больных. Мы разделили пациентов на 2 группы:
а) переживших более года после начала терапии Канглайтом (n=5)
б) умерших в ранние сроки (n=6).
В таблице 4 представлены средние показатели разных параметров. Из таблицы можно увидеть, что стимулированы в обеих группах CD3+, CD8+, CD5+, CD38+, CD7+. В таблице выделены черным шрифтом параметры, которые значительно отличаются в двух группах, в большей степени они стимулированы среди долгоживущих пациентов.
Процент Т-хелперов/индукторов CD4+ был ниже нормы у 4/5 больных, выживших более года, после применения Канглайта показатель достиг нормы у всех пациентов этой подгруппы, его значение составляло до 32,6% после 48,7%. Во 2-ой подгруппе средний показатель не изменился 34,1% до и 34,0% после.
Иммунорегуляторный индекс CD4+/CD8+ увеличился в подгруппе долгоживущих в большей степени после применения Канглайта (до 1,69 после 1,91) в подгруппе сравнения — 1,22 и 1,28.
Активационный антиген HLA-DR (В-лимфоциты, активированные Т-лимфоциты) был снижен у 6 из 11 пациентов, после применения Канглайта он достиг нормы у всех пациентов обеих подгрупп, но его средний показатель выше у долгоживших (14,5%), чем у раноумерших (11,4%).
Молекула адгезии, семейство кадхерина — CD50+ (норма 85 — 100%), очень важный показатель прогноза. Уменьшение Т-кадхерина приводит к опухолевой дедифференцировке, увеличению метастазов в лимфоузлах, худшей выживаемости больных раком легкого (Sulzer, 1998).
Этот показатель у 2 из 5 больных выживших >1 года был ниже нормы, он был стимулирован в результате терапии у всех 5 больных. Средние показатели до и после лечения — 89,6% и 95,5%. В группе рано умерших стимуляция была менее выражена.
Средние показатели NK клеток — CD16+ изменилась в группе выживших > 1 года и умерших до этого периода следующим образом: 17,9% — 27,8% и 19% — 17,7%.
Активированный антиген CD25+ (альфа-цепь рецептора интерлейкина 2 был стимулирован лишь в первой подгруппе с 1,5% до 4,1%, во второй подгруппе он оставался стабильным.

Таблица 4.
Динамика иммунологических параметров до и после применения Канглайта

СD3+ CD4+ CD8+ CD4+/CD8+ HLA-DR+ CD50+
до после до после до после до после до после до после
Выжили > 1 года (n=5) 60,8% 63,1% 32,6% 48,7% 21,1% 30,2% 1,69 1,91 6,1% 14,5% 89,6% 98,4%
Выжили < 1 года n=6 53,9% 60,4% 34,1% 34,0% 25,6% 32,0% 1,22 1,28 7,2% 11,4% 91,5% 94,5
Норма 60 — 75% 35 — 46% 25 — 30% 1,2 — 2,4 7 — 15% 85 — 100%

Таблица 4. Продолжение.
Динамика иммунологических параметров до и после применения Канглайта
СD16+ CD25+ CD5+ CD38+ СD7+ CD45RA CD20+
до после до после до после до после до после до после до после
Выжили > 1 года n=5 16,1% 27,1% 1,5% 4,1% 68,0% 76,2% 23,7% 38,1% 71,1% 78,2% 55,1% 58,1% 7,9% 17,9%
Выжили < 1 года n=6 20,5% 18,3% 4,9% 4,7% 61,0% 68,9% 39,3% 42,3% 67,2 69,7 47,0% 44,6% 5,8% 6,1%
Норма 10 — 20% 0 — 5% 60 — 80% 28 — 40% 60 — 80% 45 — 65% 5 — 15%

Таблица 4. Продолжение.
Динамика иммунологических параметров до и после применения Канглайта
СD95+ CD11в+ CD71+ IgG IgA IgM
до после до после до после до после до после до после
Выжили > 1 года (n=5) 39,2% 53,9% 29,9% 32,0% 6,9% 6,0% 23,0 24,9 4,8 3,9 0,83 1,01
Выжили < 1 года (n=6) 32,8% 35,4% 24,9% 20,6% 6,2% 4,0% 22,8 31,5 4,5 6,1 1,27 1,5
Норма 23 — 60% 10 — 35% 0 — 5% 12,8 г/л 2,05 г/л 1,33 г/л

Суммарный показатель, экспрессированный на В-лимфоцитах, Т-лимфоцитах и NK-клетках антиген CD45RA+ был стимулирован в подгруппе выживших более года с 55,2% до 58% и даже несколько снизился в другой подгруппе с 47% до 44,6%.
СD20+ антиген (В-лимфоциты, норма 5 — 15%) был стимулирован в 1-ой подгруппе с 7,9% до 17,9%, среди раноумерших 5,8% и 6,1%.
Из иммунологических исследований в Китае известно, что Канглайт индуцирует апоптоз опухолевых клеток, уменьшая экспрессию гена Bcl2, сдерживающего процесс их физиологической смерти. Стимуляция CD95 (FAS-APO — 1 антиген, опосредующий апоптоз норма 23 — 60%). отмечена у 8/11 больных. Более выражена в группе долгоживущих — до лечения 39,2%, после лечения — 53,9%. В группе рано умерших до лечения 32,8%, после лучения — 35,4%. О симптоматическом и побочном эффектах мы упоминали в тексте ранее при изложении кооперированных материалов двух институтов.
Второе исследование, проведенное нами на больных НМРЛ, было осуществлено в преддверии кооперированного Российско-Китайского рандомизированного сравнения: а) одновременного применения Канглайта и химиотерапии гемцитабином и цисплатином и б) только химиотерапии этими препаратами (без Канглайта).
Мы апробировали режим одновременного назначения Канглайта, гемцитабина и цисплатина у 7 больных.

Нелеченные больные с метастатическим НМРЛ получали внутривенно канглайт по 300 мл. (инфузия 2,5 часа), четыре 3-х недельных цикла по 5 дней в неделю. Одновременно применялся режим химиотерапии: цисплатин 75 мг/м2 д.8 + гемцитабин 1250 мг/м2 8 и 15 дни, каждые 3 недели.

Характеристика больных изложена в таблице 5. Оценка эффекта производилась по динамике суммы наибольших измеряемых диаметров опухолевых образований (система re cist) более 30% уменьшения размеров по данной системе означает частичный эффект. Результаты лечения представлены в таблицах 6 и 7.

Более 1 года выжило 5/6 больных 83,3%, в том числе 2/6 более 1,5 лет (33,3%) и 2/6 более 2 лет (33,3%). Медиана выживаемости этой группы больных составила 640 дней — 21,3 мес.

Симптоматический эффект характеризовался следующими показателями:
- уменьшение кашля — у 5/6
- ослабление одышки — у 3/4
- прекращение кровохаркания — у 1/1
- ослабление болей — у 1/2
- ECOG после лечения 1 у всех больных.
Осложнений от введения Канглайта ни у одного из больных не наблюдалось. Токсичность химиотерапии характеризована в таблице 8.

Таблица 8.
Осложнения от применения гемцитабина и цисплатина.
Нейтропения IV ст. — 2, III ст. — 2
Фебрильная нейтропения 1
Лейкопения III ст. — 1
Анемия II ст. — 3
Тромбоцитопения IVст. —3, II ст. — 2
Тошнота и рвота I ст. — 6
Инфекция III cт. — 1
Повышение креатинина I ст. — 1
Боли II cт. — 2

Только у одной больной тяжелая тромбоцитопения и фебрильная нейтропения были причиной прекращения терапии. У остальных больных осложнения носили преходящий характер и к очередному курсу химиотерапии прекращались.
Отмечена стимуляция следующих иммунологических параметров после лечения Канглайтом + GEM + DDP: CD3, VD20, HLF-DR, CD50, CD 45RA, CD5, CD7, CD95, CD4/CD8.
Российско-Китайское рандомизированное исследование начато в 3 учреждениях России — РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН, Институте Онкологии им.П.И. Герцена, больнице № 62. Результаты еще не подытожены.
Заканчивая изложение наших материалов о применении Канглайта при НМРЛ в последовательной комбинации с этопозидом и цисплатином или одновременно Канглайт + гемцитабин + цисплатин отметим необычные цифры общей выживаемости для больных в этой стадии. Из 17 пациентов 2 прожили 3 года (11,7%), 3 пациента 2 года (17,6%), 4 больных от 1 года до 1,5 лет (23,5%). Лишь 7 больных — менее 1 года (41,1%). Таким образом, более 1 года выжило 58,9%. Медиана выживаемости всей группы составила 485 дней — 16,1 мес. График выживаемости представлен на рисунке 3.
По современным представлениям эффективность лечения распространенного НМРЛ дуплетами DDP+Tax, DDP+Txt, DDP+Vp — 16, DDP+GEM, CBDCA+Tax одинаково. Медиана выживаемости варьирует от 8 до 10 месяцев, более 1 года выживают 30% больных (Natabe 2004).
Рис.3

По нашим данным соотношение медианы выживаемости в группах со стандартной химиотерапией к медиане выживаемости в группе с применением Канглайта составляет 0,62%. Это означает, что средняя выживаемость после лечения по программе Канглайт + химиотерапия на 38% лучше, чем после одной химиотерапии. Hazard 10/ Ratio 16,1.
Следующей формой опухоли, при лечении которой мы исследовали роль Канглайта, стал рак желудка.
По данным Китайских исследователей, проводивших испытание Канглайта в Anhui Tumor Hospital, уменьшение метастазов рака желудка на 25% зарегистрировано у 8 из 53 больных (15,1%).
Клиническое улучшение, характеризующее улучшение качества жизни отмечено у 90%, статус по Карновскому улучшился на 20% у 90% больных, ослабление болей зафиксировано у 60,4%. По данным Li Dapeng (2002) эффект Канглайта при раке желудка в режиме монотерапии не превышает 20%
Эффект комбинации ELF по международным данным составляет 30%, медиана выживаемости — 7 месяцев. В Китае продемонстрировано синергическое действие Канглайта и комбинации.
После соответствующего разрешения Департамента Государственного Контроля лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ было организовано изучение комбинации Канглайта и химиотерапии по схеме ELF (этопозид + лейковорин + фторурацил) в РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН, в Онкологическом Клиническом Диспансере № 1 г.Москвы (профессор Борисов В.И. и др.), в НИИ Онкологии им.Н.Н. Петрова (проф.Гершанович М.Л. и др.).
В этой статье мы подробно разберем собственные данные и в краткой форме представляем сведения, полученные в других учреждениях.
Канглайт в дозе 200 мл инфузировался ежедневно с 1 по 21 день, в течение 2 часов. Этопозид 120 мг/м2 вводился внутривенно с 19 -го по 21 день, в эти же дни в/в вводились фторурацил 500 мг/м2 и лейковорин 20 мг/м2. После интервала в 7 дней осуществлялся 2-ой курс. В дальнейшем больные продолжали химиотерапию ± Канглайт (в зависимости от эффекта).
Оценивался объективный эффект по сумме наибольших диаметров измеряемых опухолей, регистрировалась также стабилизация, время до прогрессирования, продолжительность жизни больных.

Измеряемые проявления локализовались в л/у у 17/21 (80,9%), в печени 8/21 (38,1%), в желудке 3/21 (14,3%).
Неизмеряемые опухоли отмечены как рецидивные или первичные в желудке у 15/21 — 71,4%, как диссеминация по брюшине — у 13/21 — 61,9%, мелкие метастазы в печени у 5 больных (23,8%), метастазы в лимфоузлы у 4 больных (19%). Асцит зарегистрирован у 3 пациентов (14,2%).
Всего оценено по эффекту 18 больных, по токсичности 19. Эти пациенты получили по 2 трехнедельных цикла терапии Канглайтом (38 циклов) и 2 цикла терапии по программе ELF. Леченные с эффектов или стабилизацией продолжали терапию по схеме ELF. После прогрессирования больные переводились на терапию кселодой или митомицином (комбинация MVP) или фторурацилом.
Сводные данные о результатах лечения представлены в таблице 11.

Таблица 11
Результаты лечения рака желудка
Всего больных 21
Оценено 18
Частичный эффект 8 (44,5%) время до прогрессирования 188 дней
Стабилизация 6 (33,3%) время до прогрессирования 155 дней
Прогрессирование 4 (22,2%) время до прогрессирования 68 дней

Более года прожили 7 больных 38,8%, 4 из них выжили 2 года (22,2%, 1 больной жив), 3 больных выжили от 1 до 1,5 лет — 16,6%. Медиана выживаемости составила 8,9 мес. Клиническое улучшение, включающее стабилизацию и эффект отмечено в 77,8%. Обращает на себя внимание, что среди выживших более 2 лет — 1 с оценкой частичный эффект, 2 со стабилизиацией и 1 с оценкой прогрессирование. Среди выживших от 1 до 1,5 лет двое с оценкой частичный эффект и один с оценкой прогрессирование.
Симптоматический эффект зарегистрирован у 7/8 леченных с частичной регрессией, у 4/5 больных с оценкой стабилизация и у 1/5 с прогрессированием. Всего симптоматический эффект отмечен у 12/18 больных — в 66,7% случаев.
Побочных эффектов от инъекций Канглайта не зафиксированоо. При проведении 38 циклов ELF на фоне терапии Канглайтом осложнения зарегистрированы со следующей частотой:
Нейтропения III и IV степений зафиксирована после 17/38 циклов терапии (44,7%). У всех больных нейтропения была обратимой. Лейкопения III и IV степеней зарегистрирована в 8/38 циклов терапии (21%).
Тромбоцитопения была слабо выраженной (I и II ст.) после 9 циклов (23,6%).
Анемия — у 7 из 19 больных (36,8%), у 6 — II ст., и у 1 — IV ст.
Тошнота и рвота (I и II ст.) наблюдались после 9/38 циклов (44,7%). Стоматит (I-II ст) отмечены после 5 циклов (13,6%), диарея (I ст.) — после 4 циклов (10,5%), гипоальбуминемия (I ст.) — у 6/19 больных (31,5%), гипопротеинемия у 4/19 пациентов (21,6%), гипертермия (I и II cт.) после 2 циклов (5,2%), алопеция у 8/18 пациентов (I,II ст.) — 44,5%, астения у 2 из 19 больных (10,5%).
При оценке иммунологического статуса 7 больных проживших от 1 до 2 лет после начала терапии Канглайтом, параметры характеризуются следующим образом: CD3+ до лечения 56,8%, после — 60,8%, CD4+ 34% и 43,7%, CD8+ — 28,4% и 24,5%, CD5+ — 58,6% и 65,9%, CD4/CD8 — 1,25 и 3,13, такие показатели как CD20+, HLA-DR+, CD38+, CD50+, CD7+, CD95+ были у этих больных в норме и оставались в норме после лечения.
Из отчета Онкологического Клинического Диспансера № 1 Департамента Здравоохранения г.Москвы следует, что из 12 больных РЖ включенных в аналогичный протокол исследования оценено по эффекту 10, частичная ремиссия зафиксирована в 1 случае (10%), стабилизация в 6 (60%), прогрессирование в 3 случаях (30%). Больной с частичной ремиссией прожил 374 дня, больные со стабилизацией — 307 дней, с прогрессированием — 272 дня. Медиана выживаемости по нашим расчетам составила 9,6 месяца. 20% больных прожили более года.
В Институте Онкологии им.Н.П. Петрова (проф.Гершанович М.Л.) из 9 оцененных больных у 1 — частичный эффект, у 3 — стабилизация, время до прогрессирования — 145 дней. 3/9 больных живы более года. Медиана выживаемости по нашим расчетам составила 8,4 месяца.
Медиана выживаемости всех больных в трех учреждениях составила 9,3 месяца.
Также как и при раке легкого мы отметили, что 7/18 больных раком желудка жили более года (38%), в том числе 4 пациента — 2 года (22,2%), что необычно для режима ELF.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
На основании нашего опыта, мы подтверждаем случаи необычного долгожительства после комбинированного применения Канглайта и химиотерапии при лечении диссеминированного НМРЛ и РЖ. Они отмечены соответственно в 10/17 и 7/18 случаев. Медиана выживаемости демонстративно выше у больных НМРЛ при применении комбинации Канглайт +ЕР или Канглайт + GP — 16,1 мес и несколько выше стандартных результатов от ELF при РЖ (7 месяцев, в наших исследованиях — 9,3 мес). Несомненен иммуномодулирующий эффект Канглайта. Иммунологический статус больных, проживших более одного года выгодно отличается от статуса у умерших раньше этого срока по таким параметрам как CD4+, CD4/CD, HLA-DR+, CD50+, CD95+, CD16+, CD25+, CD20+, CD45RA+.

ЛИТЕРАТУРА
1. Li Dapeng/ Progress in Basis studies and clinical Application of Kanglaite injection. 2002
2. Wang Junjei et al. Apoptosis induced by KLT injection and its relation with expression of p53, Bcl2 in renal cancer cell lines. 2002
3. Jiang Xialing et al. Effect of Kanglaite injection on angiogenesis. 2002
4. Zheng Shi-Ying et al. In vivo study on inducing apoptosis and reducing cell proliferation by Kanglaite in mice with CGC7901 Gastric Cancer. 2002
5. Гарин А.М., Тюляндин С.А., Базин И.С. и др. Клиническое исследование препарата Канглайт при немелкоклеточном раке легкого в России. 2002
6. Ввозный Э.К., Кононенко И.Б., Бычков Ю.М. Опыт применения Канглайта у больных с немелкоклеточным раком легкого. 2002
7. Кадагидзе З.Г., Короткова О.В. Динамика иммунологического статуса у больных раком легкого, леченных Канглайтом в инъекциях. 2002
8. Piao Bingkui et al. Collection of the studies of Kanglaite injection against tumors. Zhejiang Univ.Press. 1998, pp.152 — 168.
9. Chy Datong et al. Collection of the studies of Kanglaite injection against tumors. Zhejiang Univ.Press. 2002, pp. 192 — 197
Первые семь цитированных выше докладов опубликованы в трудах Всекитайской Научно-Практической Противоопухолевой конференции в г. Ханчжоу в 2002 году.

01.04.2007 - Передается ли рак по наследству?

Необходимо отметить, что спорадические мутации, возникающие в течение жизни, также достоверно чаще встречаются у лиц, у которых один, либо несколько родственников имели опухоль толстой кишки (семейный анамнез). По видимому, это связано с тем, что ими наследуется некая склонность к мутированию в генах, ответственных за состояние слизистой оболочки, что и вызывает опухоль. ...


01.04.2007 - Как снизить верояность азвития рака тостой кишки?

Исследования показали, что употребление в пищу большего количества овощей (картофель, салат, капуста, бобовые), благодаря содержанию в них пищевых волокон (клетчатки), эффективно предотвращают развитие толстокишечного рака. Специалисты также советуют употреблять в пищу меньшее количество жиров, есть больше рыбы и "белого" мяса (например, птицы). ...


18.06.2006 - Как снизить токсичность химиотерапии?

Химиотерапия – это метод лечения злокачественных новообразований с помощью цитотоксических (ядовитых для клеток) лекарственных веществ. К сожалению, химиопрепараты действуют не только на больные, но (хотя и в меньшей степени) и на здоровые клетки....


КОНСУЛЬТАЦИИ

(01.04.2016) Вопрос:

Здравствуйте! Моей маме, возраст 65 лет поставлен диагноз C-r сигмовидный кишки C4pT4N1M0 G2 III C ст. Какою...  читать

(01.04.2016) Вопрос:

Моему мужу 26 лет. Проведено удаление раковой опухоли толстой кишки. Лимфоузлы были чистые, метастаз не...  читать

(01.04.2016) Вопрос:

Здравствуйте. Моей маме 66 лет. Удалили желудок. Гистология показала наличие перстневидных клеток. В...  читать

ТЕМАТИЧЕСКИЕ НОВОСТИ

19.05.2015 - Бесплатное гормональное лечение РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Научная программа в Национальном медицинском исследовательском радиологическом центре...


26.11.2014 - ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ,

посвященный диагностике и профилактике злокачественных образований кожи....


25.11.2014 - Какова выживаемость при раке мочевого пузыря ?

Ниже приводится стандартный протокол динамического наблюдения:...


   Design, programming, content and promotion by A4-design2005 © chemotherapy.ru Rambler's Top100   Рейтинг@Mail.ru

Информация о Вашей компании